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香港COVID-19疫苗咨询委员会发布的一份报告显示,尽管当地试验结果不佳,香港政府还是批准了中国疫苗的绿化。

在星期四(2月18日),香港食品和卫生局授权由中国生物制药公司Sinovac生产的疫苗CoronaVac可以紧急使用。主席团的决定基于咨询小组的建议,该建议认为推出CoronaVac的好处胜于风险。

香港计划在2月26日注射首剂CoronaVac,与其他几个已批准该疫苗的政府一起,包括印度尼西亚。马来西亚和新加坡等国家已与Sinovac达成协议,但向其公民保证,在更多证据显示CoronaVac安全有效之前,将不会提供任何剂量。

根据Sinovac提交的数据,咨询小组在2月16日的新闻发布会上声称,CoronaVac对18岁及以上成年人的有效率在50.65%至91.25%之间,并引用了巴西和土耳其的研究结果。它补充说,该疫苗是安全的,并已得到国外多家监管机构的批准。

但是,在包括小规模本地试验数据的评估中,小组发现疫苗的有效率仅为49.12%,数值范围为33.01%至61.36%,置信区间(CI)为95%。间隔等于或大于21天的比率为62.32%。

95%的置信区间表明95%的试验结果可能落在给定范围内。

根据专家小组的说法,结果显示21天是最佳疫苗效力的推荐给药间隔,但是有必要进一步进行更大样本量的研究以确认这一点,因为其95%CI的下限未达到30%疫苗的最低要求列在“紧急用途”下。

在某些医疗专业人员的眼中,急于进行疫苗评估以证明使用CoronaVac是合理的。

“试验中的样本还远远不够。他们发现有8,000人参加了该试验,并且得出的比率低于50%,因此他们又找到了1,500人进行了28天的试验,获得了62%的比率说服公众”,一位资深医学专业的学生在Standnews发表的一篇文章中写道。

他批评该试验没有说服力,并引用了该报告中亚组分析的另一项结果,该结果显示60岁以上年龄组的有效率为51.11%,CI值为95%,从-166.93增至91.04%。该图表明样本量太小,无法进行统计学意义的测试。

这位医学生警告说,不顾一切地批准一种有风险的疫苗不仅涉及浪费金钱,而且还涉及潜在副作用带来的危害。他写道,过早部署还可能造成“虚假的安全感”,使整个社会丧失接受更有效疫苗的机会。

香港政府准备拨款10亿港元,以补偿那些在接种疫苗后出现严重副作用(包括气味或味觉丧失或面部麻痹)的人。如果戳戳严重损害他们的健康,则40岁及40岁以下的人可以获得最高300万港元的赔偿。

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